Das Prader-Willi-Syndrom ist eine komplexe genetische Erkrankung, die viele Probleme bei Mädchen und Jungen verursachen kann. Diese Informationen sollen dabei helfen, mehr über das Prader-Willi-Syndrom zu erfahren und sie erklärt die Behandlung, die der Arzt empfehlen kann.
Die Anzeichen und Symptome können beim Prader-Willi-Syndrom unterschiedlich sein. Unter anderem können eine Trinkschwäche beim Baby, geringe Körpergröße, eine geringe Muskelkraft und Lernschwierigkeiten auf dieses Syndrom hindeuten. Einige Kinder können sich beginnend mit dem Kleinkindalter sehr hungrig fühlen und möchten ständig etwas essen, wodurch sie stark zunehmen können. Vielleicht wird festgestellt, dass sich der Körper des Kindes, wenn es in die Pubertät kommt, langsamer entwickelt als andere Kinder in einem vergleichbaren Alter.
Wissenschaftler entdecken noch immer Neues über diese seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die zufällig auftritt.
Unsere Gene enthalten die Baupläne für den menschlichen Körper. Beim Prader-Willi-Syndrom sind einige Gencodes zufällig verändert oder fehlen ganz.
Je nach Alter des Kindes gibt es spezielle Anzeichen und Symptome, anhand derer ein Arzt ein Prader-Willi-Syndrom vermuten kann. In den ersten Lebensmonaten tritt eine starke und unerklärliche Verringerung der Muskelkraft sowie eine Trinkschwäche auf; in der Kindheit Übergewicht und verringertes Wachstum; in der Jugend und im Erwachsenenalter eine Beeinträchtigung des Verhaltens und der Psyche, zusätzlich zum Übergewicht.
Das Prader-Willi-Syndrom wird normalerweise über eine Blutprobe des Kindes bestätigt, die auf genetische Abweichungen hin untersucht wird.
Der Körper stellt ein Hormon her, das eine zentrale Rolle beim Wachstums spielt und „Wachstumshormon“ genannt wird.
Wachstumshormon wird benötigt, um den Knochen, Zähnen und Muskeln des Kindes dabei zu helfen, sich so zu entwickeln, wie sie sollten. Es beeinflusst auch die Weise, wie der Körper das Eiweiß, die Fette und den Zucker aus der Nahrung verwertet. Produziert der Körper des Kindes selbst nicht ausreichend natürliches Wachstumshormon, kann zusätzlich benötigtes Wachstumshormon dem Kind als Medikament zugeführt werden.
Wachstumshormon wird zusammen mit anderen Hormonen, die der Körper des Kindes braucht, in der Hypophyse hergestellt. Diese Drüse ist nur so groß wie eine Erbse und befindet sich auf der Unterseite des Gehirns. Die Hypophyse gibt Hormone (chemische Botenstoffe) an das Blut des Kindes ab. Diese Hormone reisen dann durch den Körper zu „Zielorganen“, wo sie Anweisungen übergeben. Das Wachstumshormon lässt die Knochen und Organe des Kindes wachsen.
Ist die Diagnose des Prader-Willi-Syndroms für das Kind einmal gestellt, können die Ärzte die bestmögliche Art der Behandlung auswählen. Dies kann auch eine Behandlung mit Wachstumshormon sein, um die Entwicklung des Kindes zu fördern.
Künstliches Wachstumshormon wird mit Hilfe von speziellen Prozessen hergestellt. Es wird so hergestellt, dass es dem natürlichen, menschlichen Wachstumshormon möglichst ähnlich ist.
Regelmäßige Bewegung
Einfach Spaß haben! Aber erinnere dein Kind daran, dass es wichtig ist, sich auszuruhen, wenn es erschöpft ist.
Auf eine gesunde, ausgewogene und an das Kind angepasste Ernährung achten, damit das Kind die Vitamine und Nährstoffe zu sich nimmt, die für ein gesundes Wachstum und eine gesunde Entwicklung wichtig sind. Da Kinder mit Prader-Willi-Syndrom einen geringeren Kalorienbedarf, aber häufig ein ständiges Hungergefühl haben, ist ein Diätmanagement ein wichtiger Bestandteil der Therapie.
Die Injektionen als Teil des normalen Tagesablaufs einbauen. Dafür sorgen, dass sie ein Teil der täglichen Handlungen werden, die das Kind erledigt, bevor es ins Bett geht, wie zum Beispiel das Zähneputzen.
Wachstum und die Veränderung der Körperzusammensetzung ist ein langsamer Prozess. Auch wenn die Injektionen mit dem Wachstumshormon helfen können zu wachsen und die Körperzusammensetzung positiv zu beeinflussen, kann es mehrere Monate dauern, bis sich das Kind sichtbar verändert hat.